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瑞士卡瑞抗衰老針劑，瑞士CLS羊胎素針劑
瑞士胚胎活細胞抗衰老療法 1931年，瑞士醫學教授Paul Niehans成功的將羊胚胎活細胞植入人體，開創了羊胎素活細胞抗衰老療法。羊胚胎素和羊胎盤素有何分別？ 羊胎盤素：哺乳類動物包括人類，胚胎發育到一定的時期而形成的附屬物，是胎兒母體的營養物質輸送和廢物排泄的交換場所，也是合成雌激素和促性腺激素A和B的器官，隨著胎兒日趨成熟，胎盤就會逐漸老化（醫學上稱為胎盤鈣化）到胎兒分娩的時候，胎盤的營養成分已經相當低了。羊胎盤素就是從羊的胎盤中取出來的營養物質。羊胚胎素：是母羊的卵子受精后進入子宮進一步發育形成的早期未成形的胎兒，胚胎細胞是生命的始細胞，有極旺盛的生命力和分裂能力，含有豐富的高分子蛋白質，多種免疫球蛋白，，多種氨基酸，細胞生長因子，生長荷爾蒙，DNA,RNA（核糖核酸、脫氧核糖核酸），活性肽，胚胎膠蛋白，多種蛋白酶（SOD），彈性蛋白酶、膠原酶等一百多種重要的生命營養成分。羊胚胎素就是從早期未成形的羊胚胎細胞中提取的活細胞精華。胚胎活細胞的抗衰老神奇功效 1. 促進新陳代謝、組織再生，延后更年期的到來。增加青春活力，恢復其嫵媚動人的姿態！2. 穩定中樞神經，能使腦波平靜，使您不會心神煩惱、抗焦慮，進而獲取充分休息、精神飽滿。3. 滋潤皮膚、防止皺紋產生。使人容光煥發并且可防止干燥脫皮、抑制黑色素及老化，保持年輕般的細嫩膚質。4. 防老抗衰、妨礙抗癌。胚胎素可抑制因子突變之作用及修復遺傳因子損傷和放射性傷害之預知治療。抑制因子突變和修護損傷也就是防止癌癥之主要理論基礎。5. 胚胎素含有多種荷爾蒙素，可使排卵正常外，其泌乳激素也可以使胸部更加飽滿。6. 促進血液循環，養分供給充足且將代謝廢物迅速帶離，使毛細孔暢通變得細小，恢復彈性。胚胎活細胞對人體的改善精神——精神愉悅、面色紅潤；睡眠情況改善。頭部——頭發較有光澤且不易掉發；臉部皮膚細潤，偏頭痛癥狀改善。胸部——氣管、支氣管強化較不易感冒，氣喘癥狀改善。胸部呼吸順暢、有舒張感。心臟——心臟血液循環順暢，預防心血管硬化。腹部——胃部較覺舒服，胃痛減輕；排泄方面也比較正常，改善便秘的癥狀。肝機能——解毒功能加強，減輕身體毒素沉積。皮膚——皮膚變得細潤、白里透紅；淡化色素；收緊皮膚防止皺紋產生。生理——改善內分泌，提高性機能，延緩更年期。
利福平凍干粉針劑維夫欣
結核病 成人：一次10mg/㎏，一日一次， 一日劑量不超過0.6g； 兒童：一次10～20mg/㎏，一日一次，一日劑量不超過 0.6g。其它感染：軍團病或重癥葡萄球菌感染 成人劑量：建議一日劑量為0.6g ～1.2g，分2～4 次給藥。
利福平凍干粉針劑（維夫欣）
結核病 成人：一次10mg/㎏，一日一次， 一日劑量不超過0.6g； 兒童：一次10～20mg/㎏，一日一次，一日劑量不超過 0.6g。其它感染：軍團病或重癥葡萄球菌感染 成人劑量：建議一日劑量為0.6g ～1.2g，分2～4 次給藥
自動輸液監控系統(輸液、針劑、注射)
智能輸液監控系統沒有改變原有的輸液結構，維持護理人員原有的操作習慣和模式下，有效解決病人在輸液過程中靠人工監護，降低患者及患者家屬的精神負擔和憂慮，減輕護理人員的勞動強度，提高醫療單位管理質量，實現輸液管理的信息化和數字化。集中監控、統一管理，真實、客觀的反應輸液進度，方便護士適時反映輸液信息，改事后補救為事前處理，消除隱患、服務患者消除患者輸液時的擔心和憂慮，使患者對醫院服務更有信心流速監測范圍可單一設置，適應不同患者的需求可進行輸液量的統計，方便護士書寫護理文書維持原有的操作習慣和模式，操作簡便能與院方的WIFI兼容，可接入His系統樹立醫療單位形象，提升信息化管理
注射用胞磷膽堿鈉肌苷-新藥針劑
本發明涉及一種以胞磷膽堿鈉和肌苷為活性成分的注射用制劑及其應用。它是以胞磷膽堿鈉和肌苷為藥用活性成分，與藥學上可接受的輔料制成的可供注射用的組合物。劑型包括粉針劑、大容量注射劑（５０ｍｌ以上）、小容量注射劑（２０ｍｌ以下）。以胞磷膽堿鈉和肌苷為原料，加入一些特定種類和比例的輔料，按照本發明所說明的技術手段制備開發成供注射用的制劑。此注射制劑可用于腦血管功能障礙、顱腦損傷，癡呆癥、帕金森綜合征、心臟疾患等疾病的治療。
保健品、片劑 ，膠囊，顆粒劑，針劑代加工
膠囊加工膠囊劑可分為硬膠囊劑和軟膠囊劑兩類，硬膠囊又稱空心膠囊，由帽體兩部分組成；軟膠囊是成膜材料和內容物同時加工成產品的?？招哪z囊型號有：0號，1號，2號，3號，特大號及異形膠囊殼，顏色多種
左旋泮托拉唑鈉及粉針劑臨床批件轉讓
左旋泮托拉唑鈉為質子泵抑制劑，用于消化道潰瘍如消化性潰瘍、胃食管反流病、病理性高分泌（如卓-艾綜合征等）患者的治療。左旋泮托拉唑鈉為國內已上市質子泵抑制劑泮托拉唑的左旋光學純化異構體的鈉鹽，非臨床藥代及藥效學研究、臨床藥效學研究已證實其在有效性及安全性均高于其外消旋體泮托拉唑及其右旋異構體。 注射用左旋泮托拉唑鈉是由印度EMCURE醫藥公司首家開發的新型質子泵抑制劑，于2006年在印度上市，目前已在菲律賓上市。 上市劑型為凍干粉針劑和片劑，商品名分別為“PanPure IV”和“PanPure”，規格均為20mg。臨床適應癥為胃食管反流病，消化性潰瘍及卓-艾綜合征等病理性高分泌。 一、基本信息 1、項目名稱 通用名稱：左旋泮托拉唑鈉 英文名稱：S (—) Pantoprazole Sodium 漢語拼音：Zuoxuan Pantuolazuona 2、藥物的化學結構式、分子式、分子量 CAS：773092-05-0 化學名：5-二氟甲氧基-2-[(S)-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]亞硫?；鵠-1H-苯并咪唑鈉二倍半水合物 分子式：C16H14F2N3NaO4S·21/2H2O 分子量：450.39 3、適應癥 用于消化性潰瘍、胃食管返流癥、病理性高分泌（如卓-艾綜合征）患者的治療。 4、用法用量 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中重度反流性食管炎：靜脈注射，每日20mg。 卓-艾綜合征的長期治療及其他病理性高分泌：治療起始劑量應為每日40mg，而后可根據胃酸分泌情況調整給藥劑量。若每日劑量超過40mg，則分兩次給藥。必要時可臨時性將劑量提高至超過80mg每日，但持續時間不能長于適當酸控制所需時間。在需快速酸控制情況下，起始劑量為2×40mg時，多數病人可在一小時內將酸量降低至目標范圍（<10mEq/h）。 卓-艾綜合征及其他病理性高分泌患者治療異常情況下，使用本品治療的持續時間不應超過8周。 十二指腸潰瘍：十二指腸潰瘍一般在兩周內愈合，如果兩周的治療期不充足，大部分病例可在后續兩周內痊愈。 胃潰瘍：胃潰瘍的治療期一般為4周。若尚未痊愈可延長4周，即可痊愈。 胃食管返流征：一般胃食管返流癥治療時間為4周，若尚未完全痊愈，可在后續4周內痊愈。 老年人用藥 無需進行劑量調整。 腎功能不全患者用藥 無需進行劑量調整。 嚴重肝損傷患者 嚴重肝損傷患者每日用藥劑量應減至10mg。而后，應監測治療期間患者肝酶情況。若肝酶上升則應停止用藥。 兒童用藥 目前尚無兒童用泮托拉唑鈉相關信息。 使用注意事項： 注射用左旋泮托拉唑鈉僅用于靜脈注射，禁用于其他給藥途徑。注射用左旋泮托拉唑鈉僅在患者口服給藥不適用情況下建議使用。 本品可用10ml 0.9%氯化鈉注射液復溶后，于2~15分鐘內靜脈給藥，或進一步用100ml 0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋，短期內靜脈滴注。本品不可用除上述以外的稀釋劑復溶。 藥液配制后，應在12小時內使用。 5、劑型和規格 劑型：凍干粉針 規格：20mg（以C16H15F2N3O4S計） 6、注冊分類：原料+制劑：3+3。 7、知識產權：不侵權。 8、藥理作用 左旋泮托拉唑鈉可通過抑制胃酸分泌和胃蛋白酶活性，對動物急慢性胃潰瘍（應激型、雙氯芬酸鈉型、幽門梗阻型、乙酸燒灼型）、十二指腸潰瘍（乙酸燒灼型）、反流性食管炎（單純型、混合型）均有明顯抑制作用。 作用機制 左旋泮托拉唑鈉為質子泵抑制劑（PPI），可通過將胃壁細胞表面的(H+, K+)-ATP酶系統的兩個位點共價結合而抑制胃酸形成的后環節。該作用呈劑量依賴性并使基礎和刺激狀態下的胃酸分泌均受抑制。(H+, K+)-ATP的成鍵使得抗胃酸分泌效應持續時間長達24小時以上。 9、藥代動力學 非臨床藥代動力學：大鼠攝入消旋泮托拉唑鈉(20mg·kg-1, p.o)后，左旋泮托拉唑鈉的平均曲線下面積比右旋異構體大約1.5倍。兩對映異構體的Ke(p<0.05)，t1/2(p<0.01)和平均停留時間(p<0.01)值有明顯差異。在體腸吸收研究中，兩對映體的吸收速度常數無明顯差異。右旋異構體的平均游離份數(the mean unbound fraction)稍微大于左旋異構體。左旋異構體的5’-二甲基代謝物內在清除率比右旋異構體的低四倍。然而，左旋異構體的砜類和6-羥基代謝物的內在清除率高于右旋異構體。兩異構體的三種代謝物的總清除速率分別為3.06和4.82ml/min/mg蛋白。 本公司委托山東省醫藥工業研究所安全性評價中心進行了左旋泮托拉唑鈉的藥代動力學研究。結果顯示，犬單次靜注0.8mg·kg-1左旋泮托拉唑鈉、0.8mg·kg-1右旋泮托拉唑鈉及1.6mg·kg-1消旋泮托拉唑鈉后，泮托拉唑鈉在beagle犬體內代謝迅速，左旋與右旋泮托拉唑鈉的AUC(0-6h)為消旋泮托拉唑鈉AUC(0-6h)的49.1%與41.2%。犬靜脈注射泮托拉唑鈉消旋體后，左旋與右旋泮托拉唑鈉的AUC(0-6h)為消旋泮托拉唑鈉AUC(0-6h)的48.5%與51.5%。結果表明：beagle犬靜脈注射左旋、右旋及消旋泮托拉唑鈉后，未發現左旋體與右旋體之間存在明顯的相互轉化。 臨床藥代動力學：左旋泮托拉唑鈉的血藥峰濃度（Cmax）和濃度-時間曲線下面積（AUC）與靜脈注射劑量成正比。左旋泮托拉唑鈉不累積，每日多次給藥藥代動力學不變。左旋泮托拉唑鈉的血藥濃度以雙指數形式消除。 二、產品特點 泮托拉唑鈉的光學純化異構體——左旋泮托拉唑，于2006年由印度EMCURE公司研發上市，目前已在印度及菲律賓上市。我公司委托進行的大量非臨床結果表明注射用左旋泮托拉唑鈉安全有效，優于等劑量的消旋體及右旋體。本品種優勢分析具體如下： 非臨床研究：藥效學研究方面，進行了8種動物模型研究，結果提示左旋泮托拉唑鈉對動物急慢性胃潰瘍、十二指腸潰瘍和反流性食管炎的藥效作用優于同劑量右旋泮托拉唑鈉，與2倍劑量消旋體作用相當；毒理學研究方面，與消旋體對比的動物單次和長期毒性研究結果提示二者毒性左旋體略低于消旋體。藥代動力學研究方面，采用手性檢測對比研究，結果提示左旋和右旋泮托拉唑鈉在動物體內沒有發生相互轉化，并且左旋體主要藥代動力學參數與消旋體之間也未見明顯差異。因此，與消旋體相比，泮托拉唑左旋異構體活性高，毒性相當，異構體之間沒有轉化，支持其成藥性。 安全性：由急性毒性、長期毒性動物、遺傳毒性、一般藥理學及特殊安全性實驗結果表明其中毒劑量較高，毒性低于泮托拉唑鈉，長期使用安全，無遺傳毒性。臨床應用安全劑量范圍大，安全性高。此外，臨床應用中無嚴重不良反應。 有效性：左旋泮托拉唑鈉是目前已應用于臨床的泮托拉唑的單一對映異構體的鈉鹽。泮托拉唑鈉具有較高的選擇性生物利用度，在臨床治療中以高度的安全性受到醫生和患者的認可。泮托拉唑鈉具有口服吸收良好，首過效應很小，生物利用度高，消除半衰期短且與劑量無關的特點。已有文獻報道左旋泮托拉唑鈉療效及安全性均高于右旋對映異構體及消旋體。國外報道的大量文獻研究結果表明左旋泮托拉唑鈉是消化道疾病如反流性食管炎、胃食管反流病治療的安全高效的質子泵抑制劑。 質量可控性：左旋泮托拉唑鈉合成路線成熟，分析檢測方法符合藥典規定，檢測項目齊全。凍干粉針劑制備工藝成熟，產品質量可控性高。 綜上所述：作為尚未在國內上市的質子泵抑制劑，注射用左旋泮托拉唑鈉非臨床試驗及臨床應用情況反映其安全有效，國內質子泵抑制劑市場有需求。 三、市場分析 目前治療消化道潰瘍的藥物主要分兩類，即降低胃酸藥，保護粘膜藥。其中降低胃酸藥現在臨床主要以質子泵抑制劑和H2受體拮抗劑為主，這兩種藥也是治療消化道潰瘍的主力，占有整個市場的大部分份額。保護粘膜藥的作用機制各不相同，但都具有保護胃黏膜細胞的作用。 2011年質子泵抑制劑的總體市場份額在繼續增加，5大產品的總體市場份額超過81%，比去年同期下降3個百分點?？瓜詽兯幤肥袌龇蓊~前5位產品都是質子泵抑制劑。 2011年抗消化性潰瘍前五位分別為奧美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑。泮托拉唑市場份額為23.74%，居第二位。 左旋泮托拉唑鈉為已上市品種泮托拉唑鈉的光學純化異構體，已有研究表明相較于泮托拉唑鈉，左旋泮托拉唑鈉用量少，安全性高，有效性好。適于推廣臨床應用。 左旋泮托拉唑鈉在國內發展的市場廣闊。原料來源廣，合成工藝成熟，療效高，安全性好，具有藥物經濟學意義。 四、項目進度 目前我公司已獲得左旋泮托拉唑鈉及其注射劑的臨床批件。 .000j >2">??? ?22個城市樣本醫院數據，國內消化系統用藥市場規模從2005年的25.6億元增長到2014年的124.0億元，其中2014年奧美拉唑銷售金額為9.8億元。 現有的質子泵抑制劑為了避開胃液對其的分解破壞，多為口服腸溶制劑，生產時需要包腸溶衣，這種設計有幾個缺點：①生產工藝中需要專門的包衣設備，工藝要求較高，增加了生產成本；②腸溶衣制劑多數具有濕度敏感性；③由于在腸液中釋放，藥物起效減慢，達峰時間延遲。 復方奧美拉唑碳酸氫鈉干混懸劑是奧美拉唑和碳酸氫鈉的組合物，該組合可謂設計巧妙，方中碳酸氫鈉不僅具有抑制胃酸分泌的直接效果，還能夠防止奧美拉唑被胃酸降解，組方非常合理。而且該藥服用后，藥物吸收快速，很快可以達到峰濃度水平，有效控制胃酸。胃酸分泌過多、胃潰瘍、反流性食管炎等疾病的市場容量大，奧美拉唑和碳酸氫鈉原料藥成本低，產品附加值高，因此該復方極具開發價值！ 四、項目進度
常年大量收購近效期藥品。老批號藥品及積壓庫存藥品。包括;片劑，針劑，丸劑，顆粒劑，口服液，抗菌消炎，
常年大量收購近效期藥品。老批號藥品及積壓庫存藥品。包括;片劑，針劑，丸劑，顆粒劑，口服液，抗菌消炎，清熱解毒，心腦血管等如頭孢膠囊、阿莫西林、清熱解毒口服液等.電話:18355882566,qq:1344192824王經理
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